- Je auditeert ISO13485 en CE-markering (Assesment of Conformity EC-Directive 93/42/EEC) voor medical devices alsook eventueel andere zorgsystemen waarvoor je gekwalificeerd bent;- je ondersteunt bij de implementatie van nieuwe richtlijnen aangaande ...
- QP responsibilities (Batch release)- Responsibilities regarding Advertising & Information, Pharmacovigilance- Overall coordination of all regulatory activities related to Registration and Marketing of medicinal products;- Marketing Authorization App ...